CRISPR 面临 FDA 临床控制 其股股价下跌约 16%

CRISPR 治疗司法部 (纳斯达克: CRSP) 股价在星期四上午在美国食品药品监督管理局 (FDA) 宣布后大幅下跌。具体地说, fda 为 CTX001 治疗镰状细胞疾病的新药物应用 (工业) 进行了临床研究, 等待 fda 将提供的某些问题作为其对该工业的审查的一部分。
该产业于4月提交给 FDA, 以支持计划在美国进行1/2 阶段的试验, 在成人镰状细胞病患者中进行。CRISPR 和顶点制药公司 (纽约证交所: VRTX) 希望能在不久的将来获得有关 fda 问题的更多信息, 并计划与 fda 迅速合作, 迈向解决方案。

 
 
在一些背景下: CTX001 是一个调查, 基因编辑自体造血干细胞治疗的患者患有β-地中海贫血和镰状细胞疾病。
在欧洲 CTX001 1/2 期试验的计划启动在成人患者输血依赖β-地中海贫血是不变的, 公司预计在2018年下半年开始试验。
除了星期四的举措之外, CRISPR 在过去52周内的股票涨幅约为 416%, 超过了广阔的市场。仅在 2018, 股票就上升了213%。
CRISPR 股价星期三收盘73.59 元, 其分析师的价格指标为69.31 元, 52 周为13.54 元至73.90 元。公告公布后, 星期四初交易迹象显示, 该股股价下跌约 16%, 达62.00 美元。
截至星期三, 顶点股份已收盘156.64 元, 其中分析师的价格指标为191.39 元, 52 周为120.77 元至178.15 元。