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  • 第三批专项债六月底发完 项目完成审核

    第三批专项债六月底发完 项目完成审核

    发布时间:2020/04/06

    财政部副部长许宏才4月3日在新闻发布会上表示,今年以来,根据全国人大常委会授权,财政部提前下达了2020年部分新增专项债券额度12900亿元。截至2020年3月31日,全国各地发行新增专项债券1.08万亿元,占84%,发行...

  • 国美零售转型加速 携拼多多“迎战”零售业大考

    国美零售转型加速 携拼多多“迎战”零售业大考

    发布时间:2020/04/06

    随着国内疫情初步得到控制,零售消费市场也在逐渐恢复运转。日前,国务院联防联控机制举办新闻发布会。商务部消费促进司负责人王斌在会上指出,将千方百计促进消费回补和潜力释放,壮大新型消费和升级消费,扩大...

  • 美新冠疫情蔓延,建霖家居等IPO企业受累

    美新冠疫情蔓延,建霖家居等IPO企业受累

    发布时间:2020/04/06

    编者按: 随着疫情蔓延,全球新冠肺炎确诊病例已突破百万,累计死亡超5万例,其中,美国确诊超过23万例,欧洲确诊超过50万例。作为全球经济重要力量的欧美地区,其疫情将对IPO企业产生什么影响? “有一天美国将成...

  • 信托代销哪家强?招行去年赚64亿

    信托代销哪家强?招行去年赚64亿

    发布时间:2020/04/04

    证券时报记者 杨卓卿 随着银行年报密集披露,一些行业巨头代销信托产品的情况也浮出水面。 证券时报记者注意到,“零售之王”招商银行2019年代销的信托产品规模超过3000亿元,借此实现64.32亿元的手续费及佣金收入...

  • 加拿大1360万剂阿斯利康新冠疫苗将过期,将被销毁

    加拿大1360万剂阿斯利康新冠疫苗将过期,将被销毁

    发布时间:2022/07/06浏览次数:72

    据报道,加拿大卫生部当地时间7月5日宣布,1360万剂阿斯利康新冠疫苗在春季过期,将被销毁。 据悉,这批即将销毁的1360万剂疫苗占加拿大储存的阿斯利康新冠疫苗总数的一半以上。 阿斯利康疫苗被曝出导致副...

  • 礼来lebrikizumab单药治疗特应性皮炎试验取得积极的成果

    礼来lebrikizumab单药治疗特应性皮炎试验取得积极的成果

    发布时间:2022/06/08浏览次数:68

    据报道,礼来(LLY.US)周一公布了lebrikizumab单药治疗特应性皮炎(AD)一年来的试验结果。试验结果显示,该试验取得积极的成果。 在试验中,接受lebrikizumab治疗的患者在一年的时间内保持住持久的抗炎效果并有...

  • 赛诺菲多立维正式在中国上市

    赛诺菲多立维正式在中国上市

    发布时间:2022/05/26浏览次数:79

    据报道,赛诺菲中国22日宣布旗下心血管领域创新药物多立维氯吡格雷阿司匹林片(以下简称“多立维”)正式在中国上市,用于预防急性冠状动脉综合征(ACS)成年患者的动脉粥样硬化血栓形成事件。 临床治疗中,以阿司匹...

  • 辉瑞首个第三代ALK抑制剂博瑞纳获批准

    辉瑞首个第三代ALK抑制剂博瑞纳获批准

    发布时间:2022/04/30浏览次数:77

    据报道,4月29日,辉瑞宣布全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳(通用名:洛拉替尼片/LorlatinibTablets)获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的...

  • 阿斯利康:博鳌论坛期间,努力将新冠抗体疗法引入中国

    阿斯利康:博鳌论坛期间,努力将新冠抗体疗法引入中国

    发布时间:2022/04/24浏览次数:83

    据报道,“在今年,预期我们的新冠中和抗体在中国获批,不一定在乎它卖多少,相信一旦使用上,能够帮助到少数人群实现疫苗无法实现的免疫,对我们业务也有一定的帮助。”4月22日,博鳌论坛期间,阿斯利康全球执行副...

  • 艾伯维终止与瑞典BioArcticAB关于α-synuclein抗体的合作

    艾伯维终止与瑞典BioArcticAB关于α-synuclein抗体的合作

    发布时间:2022/04/21浏览次数:78

    据报道,艾伯维(ABBV.US)终止了与瑞典生物制药公司BioArcticAB关于共同开发包括ABBV-0805在内的α-synuclein抗体的合作,而导致该项合作终止的原因尚不明朗。 两家公司于2016年9月达成战略合作,开发和商业化Bi...

  • Moderna就成年人第二针新冠加强针向FDA递交授权申请

    Moderna就成年人第二针新冠加强针向FDA递交授权申请

    发布时间:2022/03/19浏览次数:85

    据报道,Moderna(MRNA.US)已就成年人第二针新冠加强针向美国监管机构递交紧急使用授权申请,该加强针所覆盖目标人群远远超过辉瑞公司(PFE.US)本周早些时候申请对65岁以上人群接种该公司旗下第二针新冠加强针的紧...

  • 辉瑞计划很快向美国FDA提交第四针新冠疫苗的数据

    辉瑞计划很快向美国FDA提交第四针新冠疫苗的数据

    发布时间:2022/03/14浏览次数:97

    据报道,辉瑞(PFE.US)首席执行官AlbertBourla表示,公司计划很快向美国食品药品监督管理局(FDA)提交第四针新冠疫苗的数据。此外,该公司正在研究一种能预防所有新冠病毒变种的疫苗。 Bourla在接受采访时称:“...

  • 美国FDA批准强生与传奇生物开发的治疗白细胞癌的方法

    美国FDA批准强生与传奇生物开发的治疗白细胞癌的方法

    发布时间:2022/03/02浏览次数:84

    据报道,美国强生(JNJ.US)宣布,美国卫生监管机构已批准其与中国合作伙伴传奇生物技术公司(LEGN.US)开发的一种治疗一种白细胞癌的疗法。 传奇生物技术公司CEO兼首席财务官表示,这是公司计划为患者提供的众多...

  • BioNTech与Medigene合作共同开发T细胞受体免疫疗法以治疗癌症

    BioNTech与Medigene合作共同开发T细胞受体免疫疗法以治疗癌症

    发布时间:2022/02/23浏览次数:98

    据报道,BioNTech(BNTX.US)与德国生物技术公司Medigene宣布,双方在多靶点研究方面达成合作,共同开发T细胞受体(TCR)免疫疗法以治疗癌症,此合作的初始年限为三年。 据悉,Medigene将负责利用其TCR技术平台发...

  • 阿斯利康旗下抗癌药物Enhertu有助于延长晚期乳腺癌患者的寿命

    阿斯利康旗下抗癌药物Enhertu有助于延长晚期乳腺癌患者的寿命

    发布时间:2022/02/22浏览次数:85

    据报道,阿斯利康(AZN.US)公布的一项晚期临床试验数据显示,该公司旗下抗癌药物Enhertu有助于延长晚期乳腺癌患者的寿命。 阿斯利康周一表示,Enhertu提高了无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者的生存率;与化...

  • 强生已经暂时停止生产新冠病毒疫苗

    强生已经暂时停止生产新冠病毒疫苗

    发布时间:2022/02/09浏览次数:82

    据报道,一份新的报道指出,强生(JNJ.US)目前唯一一家生产新冠病毒疫苗的工厂已经暂时停止了其生产。 报道援引熟悉此事的人士称,这家位于荷兰莱顿市的工厂转而专注于生产一种针对不同病毒的、可能更有利可图...