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百济神州第二季度营收为1.5亿美元,增长111%

发布时间:2021/08/06 财经 浏览次数:338

据报道,百济神州有限公司公布第二季度财报。截至2021年6月30日前的三个月内,营收为1.5亿美元,去年同期为0.656亿美元,其中第二季度产品收入共计1.386亿美元,相较去年同期的0.656亿美元增长111%。

从具体产品来看,PD-1单抗:替雷利珠单抗注射液(商品名:百泽安)中国销售收入7490万美元,BTK抑制剂泽布替尼胶囊(商品名:百悦泽)销售收入4240万美元;第三款自主研发药物PARP抑制剂帕米帕利胶囊百汇泽中国销售收入220万美元。

除了自主研发产品,根据财报,在与安进的合作框架下,百济神州首款授权引入药物舒单抗注射液(商品名:安加维)在中国销售收入为330万美元,该药于2020年7月上市销售,而百时美施贵宝公司授权引入产品在中国销售收入1340万美元。

值得关注的是,第二季度是百泽安、百悦泽、安加维三款产品五项适应证正式在医保目录中生效后的首个完整销售季度,自第二季度医院进院数量显著增加,分别达到纳入医保前的约13倍、28倍和23倍。

虽然已经有商业化产品,但百济神州目前仍为亏损状态。最新财报数据显示,截至2021年6月30日前的三个月内的净亏损为4.83亿美元,而去年同期亏损为3.352亿美元。

从财报可以看到,百济神州的研发费用和销售费用均呈现增加态势。

研发方面,截至6月30日的三个月,百济神州研发支出为3.561亿美元,2020年同期数据为2.86亿美元。百济神州称,研发费用增加主要归因于员工人数增加、对外研究和开发相关活动(包括公司持续开展的自主研究和临床试验)的费用增加,同时公司还为持续开展的研发项目支付了4500万美元的首付款。

销售成本上,截至6月30日的三个月内的销售成本为3630万美元,2020年同期数据为1430万美元。百济神州表示,销售增加主要归因于百泽安、百悦泽和安加维产品销售增加,其中部分与百时美施贵宝公司授权销售产品的销量下滑相抵消。

百济神州拥有超过40项在研管线药物,此次财报也公布了多个预计里程碑事件,其中自主研发的差异化抗TIGIT抗体ociperlimab已启动两项针对NSCLC的全球3期临床试验;在研BCL-2抑制剂BGB-11417也将于2021年启动伴有t(11;14)染色体易位的多发性骨髓瘤患者的1期临床试验患者入组。

生产运营方面,百济神州也在不断布局。8月3日,该公司宣布计划在美国新建生产和临床研发基地,进一步扩充在全球的自主生产供应能力。据公开资料,百济神州已签署一项采购协议,收购一块面积约42英亩(约17万平方米)的场地,其中超过100万平方英尺(约9.3万平方米)为可开发地产。新基地在满足购买协议完成成交并获得当地批准后,预计于2023年建成。

近期,德尔塔为代表的变异株对全球新冠疫情防控带来了巨大挑战。于新冠肺炎疫情对公司的影响,百济神州表示,疫情引发的世界卫生危机将继续对其业务造成一定的负面影响,包括商业销售、药政沟通、检查及申报、临床项目患者入组、参与和数据公布。但疫情全球大流行对未来的影响仍存在不确定性,公司正在努力减少疫情导致的工作延迟和中断,并继续按照在全球范围内制定的商业化、药政事物以及临床开发目标开展工作。

此前,已经在美股和港股上市的百济神州还在冲击A股科创板,7月28日,其科创板IPO提交注册。财报提到,上海证券交易所科创板上市委员会批准了公司的上市申请,公司的普通股预计于2021年内在科创板上交易,具体上市时间视市场情况和监管批准进度而定。